2016医疗卫生考试面试备考:药物溶解度和溶出速度
一、影响药物溶解度的因素:
1.药物溶解度与分子结构:“相似相溶”;氢键对药物溶解度影响较大;有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度;难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度;
2.溶剂化作用与水合作用;
3.多晶型的影响:晶型不同,导致晶格能不同,药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同;无定型结构的药物无晶格束缚,自由能大,所以溶解度和溶解速度较结晶型大;
4.粒子大小的影响:对于难溶性药物,粒子大小在0.1~100nm时溶解度随粒径减小而增加;
5.温度的影响:取决于溶解过程是吸热还是放热;
6.pH值与同离子效应:一般向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子化合物时,其溶解度降低,这是由于同离子效应的影响;
7.混合溶剂的影响:潜溶剂;
8.添加物的影响:加入助溶剂、增溶剂。
二、影响药物溶出速度的因素
1.固体粒径和表面积(粒径小,孔隙率高,利于溶出速度);
2.温度(温度升高,药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低,溶出速度加快);
3.溶出介质的体积(体积大,药物浓度低,溶出速度快);
4.扩散系数;
5.扩散层的厚度(与搅拌程度有关,搅拌速度快,扩散层薄,溶出速度快)。
(责任编辑:李明)
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