2017事业单位医疗卫生药学专业知识:新药的临床研究
一般来说新药的临床研究分为四期:
Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。20~30例。
Ⅱ期临床试验:随机双盲对照临床试验,对新药有效性和安全性做出初步评价,选定临床应用方案。不少于200例。
Ⅲ期临床试验:新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,对新药的有效性、安全性进行社会性考察。不少于300例。
Ⅳ期临床试验:新药上市后检测,在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应。不少于2000例。
考生在学习该知识点时,需要掌握临床的目的和每期所需要的人数。
Ⅰ期临床试验的关键点是:初步临床药理学试验;
Ⅱ期临床试验的关键点是:初步评价。
Ⅲ期临床试验的关键点是:新药批准上市前。
Ⅳ期临床试验的关键点是:新药上市后。
由于类似的知识点一般出现在B型题中,我们在学习类似的知识点时,需要抓住相应的关键词,把各个临床试验期分清楚,做到不会混淆的程度。
(责任编辑:李明)
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