2016医疗卫生考试面试备考：药物溶解度和溶出速度
一、影响药物溶解度的因素：
1.药物溶解度与分子结构：“相似相溶”;氢键对药物溶解度影响较大;有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度;难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度;
2.溶剂化作用与水合作用;
3.多晶型的影响：晶型不同，导致晶格能不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同;无定型结构的药物无晶格束缚，自由能大，所以溶解度和溶解速度较结晶型大;
4.粒子大小的影响：对于难溶性药物，粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加;
5.温度的影响：取决于溶解过程是吸热还是放热;
6.pH值与同离子效应：一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响;
7.混合溶剂的影响：潜溶剂;
8.添加物的影响：加入助溶剂、增溶剂。
二、影响药物溶出速度的因素
1.固体粒径和表面积(粒径小，孔隙率高，利于溶出速度);
2.温度(温度升高，药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低，溶出速度加快);
3.溶出介质的体积(体积大，药物浓度低，溶出速度快);
4.扩散系数;
5.扩散层的厚度(与搅拌程度有关，搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度快)。
（责任编辑：李明）
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